شکل ۳-۵۰- ولتاموگرام‌های چرخه‌ای الکترود GCE و GCE/TH در غیاب و در حضور ۰/۵، ۰/۱۰ و ۰/۳۰ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید در محلول ۱/۰ مولار آمونیوم نیترات و بافر فسفات ۰۲/۰ مولار با pH برابر ۰/۶ در سرعت روبش ۲۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۱۳
شکل ۳-۵۱- مکانیسم کلی احیای هیدروژن پراکسید توسط رنگ‌های فنوکسازین ۱۱۳
شکل ۳-۵۲- بررسی اثر پتانسیل در اندازه‌گیری آمپرومتری در سطح (A) الکترود اصلاح شده با تیونین در غلظت ۵/۱ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید، (B) الکترود اصلاح شده با لایه نیل بلو در غلظت ۰/۱۵ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید و © الکترود اصلاح شده با لایه تولوئیدین بلو در غلظت ۰/۵۰ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید. در تمامی این منحنی‌ها نمودار (a) مربوط به الکترود کربن شیشه‌ای و (b) مربوط به الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح شده در محلول آمونیوم نیترات با pH برابر ۰/۶ در سرعت چرخش ثابت می‌باشد ۱۱۶
شکل ۳-۵۳- آمپروگرام الکترود GCE/TB پتانسیل ثابت ۴۰۰- میلی‌ولت بعد از تزریق غلظت ۰/۲ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید به محلول ۱/۰ مولار آمونیوم نیترات در pH های ۰/۶، ۰/۷ و ۰/۸٫ سرعت چرخش الکترود ثابت ۱۱۷
شکل ۳-۵۴- (A) آمپروگرام الکترود GCE/NB بعد از تزریق غلظت‌های مختلف هیدروژن پراکسید به (a) الکترود اصلاح نشده کربن شیشه‌ای و (b) الکترود اصلاح شده با نیل بلو و (B) آمپروگرام الکترود GCE/NB بعد از تزریق‌های متوالی ۵/۰ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید به محلول ۱/۰ مولار آمونیوم نیترات در pH برابر
۰/۶ در سرعت چرخش ثابت و پتانسیل ثابت ۳۵۰- میلی‌ولت. در منحنی C نمودار تنظیم جریان کاتالیزوری بر حسب غلظت هیدروژن پراکسید رسم شده است ۱۱۸
شکل ۳-۵۵- (A) آمپروگرام الکترود GCE/TB بعد از تزریق غلظت‌های مختلف هیدروژن پراکسید (سه تزریق ۵/۰ میلی‌مولار [ نماد a]، ۱۰ بار تزریق ۵/۱ میلی‌مولار [نماد b] و ۳ تزریق ۰/۶ میلی‌مولار [نماد c] به (x) الکترود اصلاح نشده کربن شیشه‌ای و (y) الکترود اصلاح شده با نیل بلو (B) آمپروگرام الکترود GCE/TB طی تزریق‌های متوالی ۰/۱۰ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید به محلول ۱/۰ مولار آمونیوم نیترات در pH برابر ۰/۶ در سرعت چرخش الکترود ثابت و پتانسیل ثابت ۴۰۰- میلی‌ولت. نمودار‌های داخل هر شکل مربوط به رسم منحنی تنظیم جریان کاتالیزوری بر حسب غلظت هیدروژن پراکسید می‌باشد ۱۲۰
عنوان صفحه
شکل ۳-۵۶- (A) آمپروگرام الکترود GCE/TH بعد از تزریق‌های متوالی غلظت‌های ۱/۰ مولار هیدروژن پراکسید به محلول ۱/۰ مولار آمونیوم نیترات در pH برابر ۰/۶ در سرعت چرخش محلول ثابت و پتانسیل ثابت ۳۵۰- میلی‌ولت و (B) منحنی تنظیم حاصل از آن ۱۲۲
شکل ۳-۵۷- آمپروگرام‌های الکترودهای اصلاح شده با (A) نیل بلو بعد از تزریق ۰/۱ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید در پتانسیل ثابت ۳۰۰- میلی‌ولت، (B) تولوئیدین بلو بعد از تزریق ۵/۴ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید در پتانسیل ثابت ۴۰۰- میلی‌ولت و © تیونین بعد از تزریق ۵/۰ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید در پتانسیل ثابت ۳۵۰- میلی‌ولت به محلول ۱/۰ مولار آمونیوم نیترات و ۰۲/۰ مولار با pH برابر ۰/۶ و سرعت چرخش ثابت ۱۲۳
شکل ۳-۵۸- ولتاموگرام‌های چرخه‌ای الکترود GCE و GCE/NB در غیاب و در حضور ۰/۲ میکرومولار نیتریت در محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۳ و در سرعت روبش ۵۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۲۶
شکل ۳-۵۹- ولتاموگرام چرخه‌ای الکترود GCE/NB در غلظت‌های متفاوت نیتریت در محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۳ و در سرعت روبش ۵۰ میلی‌ولت بر ثانیه. با پله پتانسیلی ۶ میلی‌ولت، دوره زمانی ضربه۱۰۰ میلی­ثانیه، پهنای ضربه ۴۰ میلی ثانیه و دامنه ضربه ۴۰ میلی ولت ۱۲۷
شکل ۳-۶۰- ولتاموگرام‌های چرخه‌ای الکترود GCE/NB در محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات ۰/۳ در سرعت‌ روبش‌های ۱۰۰، ۲۰۰، ۳۰۰، ۴۰۰، ۵۰۰، ۶۰۰، ۸۰۰، ۱۰۰۰، ۱۲۰۰ و ۲۰۰۰ میلی‌ولت بر ثانیه (به‌ترتیب از داخل به خارج) با پله پتانسیلی ۶ میلی‌ولت، دوره زمانی ضربه ۱۰۰ میلی‌ثانیه، پهنای ضربه ۴۰ میلی ثانیه و دامنه ضربه ۴۰ میلی ولت. حاشیه شکل‌ها، (a) نمودار جریان دماغه آندی الکترود GCE/NB بر حسب جذر سرعت روبش و (b) نمودار پتانسیل دماغه بر حسب لگاریتم سرعت روبش ۱۲۸
شکل ۳-۶۱- نمودار جریان دماغه ولتاموگرام‌های چرخه‌ای گرفته شده از سطح الکترود GCE/NB در محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات ۰/۳ بر حسب سرعت روبش در سرعت روبش‌های ۱۰، ۲۰، ۳۰ و ۴۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۲۹
شکل ۳-۶۲- منحنی ولتامتری چرخه‌ای الکترود GCE/NB در بافر فسفات ۱/۰ مولار در مقادیر مختلف pH در حضور غلظت ۲/۰ میکرومولار نیتریت در سرعت روبش برابر ۵۰ میلی‌ولت بر ثانیه. حاشیه شکل: نمودار جریان دماغه بر حسب pH محلول ۱۳۰
عنوان صفحه
شکل ۳-۶۳- ولتاموگرام ضربه تفاضلی الکترود GCE/NB در غلظت‌های متفاوت نیتریت در محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات ۰/۳=pH و با پله پتانسیلی ۶ میلی‌ولت، دوره زمانی ضربه ۱۰۰ میلی‌ثانیه، پهنای ضربه ۴۰ میلی ثانیه و دامنه ضربه ۴۰ میلی ولت ۱۳۱
شکل ۳-۶۴- منحنی تنظیم رسم شده بر اساس ولتاموگرام ضربه تفاضلی الکترود GCE/NB در غلظت‌های متفاوت نیتریت در محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۳ و با پله پتانسیلی ۶ میلی‌ولت، دوره زمانی ضربه ۱۰۰ میلی‌ثانیه، پهنای ضربه ۴۰ میلی ثانیه و دامنه ضربه ۴۰ میلی ولت ۱۳۲
شکل ۳-۶۵- (A) آمپروگرام الکترود GCE/NB بعد از تزریق غلظت‌های (A) 50 نانو مولار و (B) 0/50 میلی‌مولار نیتریت به الکترود اصلاح شده با نیل بلو و در محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات در pH برابر ۰/۳ در سرعت چرخش الکترود ثابت و پتانسیل ثابت ۸۰۰ میلی‌ولت. حاشیه شکل‌ها نمودار تنظیم جریان کاتالیزوری بر حسب غلظت نیتریت ۱۳۴
شکل ۳-۶۶- آمپروگرام الکترود اصلاح شده با نیل بلو بعد از تزریق ۰/۱ میکرو‌مولار نیتریت و به محلول ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۳ و در پتانسیل ثابت ۸۰۰ میلی‌ولت و سرعت چرخش ثابت ۱۳۶
شکل ۳-۶۷- مراحل اصلاح لایه به لایه سطح الکترود کربن شیشه‌ای به روش کوالانسی و تهیه الکترود اصلاح شده با آنزیم گلوکز اکسیداز ۱۳۹
شکل ۳-۶۸- (A) ولتامتری چرخه‌ای از سطح الکترود در مراحل مختلف اصلاح (a) GCE/AP (b) GCE/AP/MNP ، © GCE/AP/MNP/CHITو (d) GCE/AP/MNP/CHIT/GOx در محلول ۰/۱ میلی‌مولار فری/فرو سیانید در pH برابر ۰/۲ و در سرعت روبش پتانسیل برابر ۱۰۰ میلی‌ولت بر ثانیه.(B) نمودار مقاومت ظاهری الکترود اصلاح شده با الکترود (a) GCE/AP (b) GCE/AP/MNP ، © GCE/AP/MNP/CHITو (d) GCE/AP/MNP/CHIT/GOx در محلول ۵ میلی‌مولار فری/فرو سیانید با اعمال ولتاژ ac با دامنه ۵ میلی‌ولت در محدوده فرکانسی ۱۰ کیلو هرتز تا ۱۰۰ میلی هرتز. پتانسیل الکترود
۲۳/۰ ولت نسبت به مرجع Ag/AgCl انتخاب شد. نمودار حاشیه‌ای منحنی امپدانس گرفته شده با بزرگ‌نمایی بالاتر در فرکانس‌های بالا ۱۴۱
شکل ۳-۶۹- (A) ولتاموگرام چرخه‌ای الکترود اصلاح نشده با نیل بلو (a) GCE/AP/MNP/CHIT/GOx و اصلاح شده با نیل بلو (b) GCE/AP/MNP/CHIT/GOx/NB در ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۷ در سرعت روبش ۱۰۰ میلی‌ولت بر ثانیه. (B) ولتامتری چرخه‌ای الکترود اصلاح شده در سرعت روبش‌های به ترتیب از داخل به خارج ۲۰، ۴۰، ۷۰، ۸۰ و ۱۰۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۴۳
عنوان صفحه
شکل ۳-۷۰- ولتاموگرام چرخه‌ای از الکترود اصلاح شده GCE/NH₂/MNP/GOx در بافر فسفات ۱/۰ مولار و در pH برابر ۰/۷ حاوی فروسن ۰۲۲۵/۰ مولار در حلال با نسبت حجمی ۸۰/۲۰ آب/اتانول و در حضور غلظت‌های ۰، ۰/۱ و ۵/۲ میلی‌مولار گلوکز. سرعت روبش برابر ۵۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۴۴
شکل ۳-۷۱- (A) تاثیر افزایش ۰/۱ میلی‌مولار گلوکز به الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح شده GCE/AP/MNP/CHIT/GOx/NB در بافر فسفات ۰/۷ و در محلول اکسیژن زدایی شده. (B) تاثیر افزایش ۰/۱ میلی‌مولار گلوکز به الکترود اصلاح شده GCE/AP/MNP/CHIT/GOx در بافر فسفات ۰/۷ و در محلول اشباع از اکسیژن و © تاثیر افزایش گلوکز به لایه اصلاح شده GCE/AP/MNP/CHIT/GOx/NB در بافر فسفات ۰/۷ و در محلول اکسیژن زدایی شده.و در حضور ۰/۶۰ میکرومولار و ۶/۰ میلی‌مولار گلوکز. سرعت روبش ۲۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۴۶
شکل ۳-۷۲- ولتاموگرام چرخه‌ای تاثیر افزایش گلوکز به لایه اصلاح شده GCE/AP/MNP/CHIT/GOx/NB در بافر فسفات ۰/۷ و در محلول اکسیژن زدایی شده در حضور غلظت‌های مختلف گلوکز. سرعت روبش ۲۰ میلی‌ولت بر ثانیه. حاشیه شکل: تاثیر پتانسیل اعمال شده بر روی جریان پایا مشاهده شده در بررسی آمپرومتری از سطح الکترود اصلاح شده برای غلظت ۰/۴ میلی‌مولار گلوکز در بافر فسفات ۱/۰ مولار اشباع از اکسیژن در pH برابر ۰/۷ ۱۴۷

۳-۷۳- تاثیر پتانسیل اعمال شده بر روی جریان پایا مشاهده شده در بررسی آمپرومتری از سطح الکترود اصلاح شده برای غلظت ۰/۴ میلی‌مولار گلوکز در بافر فسفات ۱/۰ مولار اشباع از اکسیژن در pH برابر ۰/۷ ۱۴۸
شکل ۳-۷۴- پاسخ جریان-زمان از سطح الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح شده طی افزایش‌های پیاپی (A) 50 میکرومولار و (B) 0/1 میلی‌مولار گلوکز در پتانسیل ثابت ۶/۰- ولت و در محلول بافر فسفات ۱/۰ مولار در pH برابر ۰/۷٫ سرعت چرخش محلول ۳۰۰ دور بر دقیقه. شکل‌های حاشیه‌ای a و b منحنی‌های جریان کرونو آمپرومتری بر اساس غلظت گلوکز و منحنی تنظیم خطی می‌باشد. نمودار حاشیه‌ای c پایداری پاسخ آمپرومتری در غلظت ۰/۳ میلی‌مولار گلوکز ۱۴۹
شکل۳-۷۵- ولتاموگرام چرخه‌ای الکترود اصلاح شده GCE/AP/MNP/NB در ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۷ در سرعت روبش ۲۰ میلی‌ولت بر ثانیه طی روبش‌های متوالی ۱۵۳
شکل ۳-۷۶- الکتروپلیمریزاسیون الکترود اصلاح شده GCE/AP/MNP/NB در بافر فسفات با ۰/۷=pH در سرعت روبش ۵۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۵۴
عنوان صفحه
شکل ۳-۷۷- ولتاموگرام چرخه‌ای الکترود اصلاح شده GCE/AP/MNP/PolyNB در ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۷ در سرعت روبش ۲۰ میلی‌ولت بر ثانیه (A) طی روبش‌های متوالی و (B) بعد از گذشت ۳ ماه ۱۵۵
شکل ۳-۷۸- ولتاموگرام چرخه‌ای الکترود اصلاح شده GCE/AP/MNP/PolyNB در ۱/۰ مولار بافر فسفات با pH برابر ۰/۷ و در سرعت روبش‌های به ترتیب از داخل به خارج ۲۰، ۳۰، ۴۰،۵۰، ۶۰، ۷۰، ۸۰، ۹۰ و ۱۰۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۵۶
شکل ۳-۷۹- ولتامتری چرخه‌ای از سطح الکترود در مراحل مختلف اصلاح (a)GCE/NP، (b) GCE/AP، © GCE/AP/MNP ، (d) GCE/AP/MNP/PolyNB و (e) GCE/AP/MNP/PolyNB در محلول ۰/۱ میلی‌مولار فری/فرو سیانید در pH برابر ۰/۲ و در سرعت روبش پتانسیل برابر ۱۰۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۵۷
شکل ۳-۸۰- نمودار مقاومت ظاهری الکترود از سطح الکترود در مراحل مختلف اصلاح (a)GCE/NP، (b) GCE/AP، © GCE/AP/MNP ، (d) GCE/AP/MNP/PolyNB و (e) GCE/AP/MNP/PolyNB GCE/AP/MNP/CHIT/GOx در محلول ۰/۵ میلی‌مولار فری/فرو سیانید با اعمال ولتاژ ac با دامنه ۵ میلی‌ولت در محدوده فرکانسی ۱۰ کیلو هرتز تا ۱۰۰ میلی هرتز. پتانسیل الکترود ۲۳/۰ ولت نسبت به مرجع Ag/AgCl. نمودار حاشیه‌ای: منحنی امپدانس گرفته شده با بزرگ‌نمایی بالاتر در فرکانس‌های بالا ۱۵۸
شکل ۳-۸۱- ولتاموگرام‌های چرخه‌ای الکترود GCE/AP/MNP/PolyNB در غیاب و در حضور غلظت­های ۵/۰، ۰/۱ و ۵/۱ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید در محلول ۱/۰ مولار آمونیوم نیترات و بافر فسفات ۱/۰ مولار با ۰/۷=pH در سرعت روبش ۱۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۶۰
شکل ۳-۸۲- آمپروگرام الکترود GCE/AP/MNP/PolyNB بعد از تزریق‌های متوالی ۵/۰ میلی‌مولار هیدروژن پراکسید در پتانسیل ثابت ۴۰۰- میلی‌ولت. منحنی حاشیه‌ای نمودار تنظیم جریان کاتالیزوری بر حسب غلظت هیدروژن پراکسید ۱۶۱
شکل ۳-۸۳- تاثیر افزایش غلظت‌های مختلف گلوکز به الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح شده GCE/AP/MNP/PolyNB/GOx در بافر فسفات ۰/۷ و در محلول اشباع از اکسیژن. سرعت روبش ۱۰ میلی‌ولت بر ثانیه ۱۶۳
شکل ۳-۸۴- پاسخ جریان- زمان از سطح الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح شده طی افزایش‌های پیاپی (A گلوکز در پتانسیل ثابت ۴۵/۰- ولت و در محلول بافر فسفات ۱/۰ مولار در pH برابر ۰/۷٫ شکل‌ حاشیه‌ای منحنی تنظیم خطی بر اساس جریان کرونو آمپرومتری در غلظت‌های مختلف گلوکز می‌باشد ۱۶۴
فهرست جدول‌ها
عنوان صفحه
جدول ۲-۱- موّاد شیمیایی به‌کار برده‌شده به همراه جرم مولکولی، درصد خلوص و فرمول شیمیایی آن‌ها ۳۲
جدول ۳-۱- تاثیر شرایط انجام آزمایش بر کاهش الکتروشیمیایی گروه نیتروفنیل به گروه آمینوفنیل در محلول آب / اتانول با نسبت حجمی ۹/۱ حاوی ۱/۰ مولار پتاسیم کلرید ۶۶
جدول ۳-۲- پارامترهای سطح تماس محاسبه شده از داده‌های مقاومت ظاهری بر روی الکترود کربن شیشه‌ای در مراحل مختلف اصلاح الکترود در غلظت ۰/۵ میلی‌مولار فرو/فری سیانید آهن در pH برابر ۰/۲ ۷۲
جدول ۳-۳- بررسی گونه‌های مزاحم در اندازه‌گیری هیدروژن پراکسید در نسبت مزاحم به آنالیت ۱۰ به ۱ در شرایط بهینه اندازه‌گیری ۱۲۴