۲- پتاسیم پرسولفات (Merck, Germany)
۳- کلرید آهن (Fluka, Switzerland) (II)
۴- نیترات کبالت (Merck, Germany) (II)
۵- هیدروکسید سدیم (Merck, Germany)
۶- اسید نیتریک (Merck, Germany)
۷- رزین کاتیونی (Amberlite IR 120)
۲-۳- روش تهیه محلول‌ها
۲-۳-۱- محلول مادر MG
g 05/0از ماده رنگزای MG را وزن کرده و در یک بالن یک لیتری با آب مقطر به حجم می‌رسانیم و این محلول، محلول مادر به غلظت mgL^-150 می‌باشد.
۲-۳-۲- محلول مادر پرسولفات
g 1/1 از پتاسیم پرسولفات جامد را برداشته و در یک بالنmL100 با آب مقطر به حجم می‌رسانیم. محلول حاصله، محلول مادر پرسولفات به غلظت g/L11 می‌باشد.
۲-۳-۳- محلول مادر کبالت (II)
g 01/0 از نیترات کبالت (II) جامد را برداشته و در یک بالنmL100 با آب مقطر به حجم می‌رسانیم. محلول بدست آمده، محلول مادر کبالت II)) به غلظت g/L 1/0می‌باشد.
۲-۳-۴- محلول مادر آهن (II)
g 01/0 از کلرید آهن (II) جامد را برداشته و در یک بالنmL100 با آب مقطر به حجم می‌رسانیم. محلول حاصله محلول مادر آهن (II) به غلظت g/L 1/0 می‌باشد.
۲-۳-۵- رزین کاتیونی اشباع‌شده کبالت
رزین کاتیونی اشباع شده کبالت که به عنوان محیط حمایت‌کننده کاتالیزور مورد استفاده گرفته است از طریق مخلوط کردن ۲۵ گرم رزین کاتیونی با ۱۰درصد محلول مادر نیترات کبالت تهیه می‌شود. این ماده به مدت یک شب کنار گذاشته می‌شود. سپس آن را در آون در دمای °C 105 به مدت ۱ ساعت حرارت داده تا رطوبت آن خارج شود. در نهایت با بهره گرفتن از کاغذ صافی، محلول حاصل را به مدت ۲۴ساعت در داخل آون در دمای °c 50 قرار داده تا کاملا خشک شود و بصورت ذرات جامد دربیاید. سپس قسمت جامد را برمی‌داریم. از جامد بدست آمده مقدار ۱ گرم را وزن کرده و در mL100 آب مقطر به حجم می رسانیم و به عنوان محلول مادر رزین کبالت از آن استفاده می‌کنیم.
۲-۳-۶- رزین کاتیونی اشباع‌شده آهن
رزین کاتیونی اشباع‌شده آهن که به عنوان محیط حمایت‌کننده‌ی کاتالیزور مورد استفاده قرار گرفته است از طریق مخلوط کردن ۲۵ گرم رزین کاتیونی با ۱۰درصد محلول کلرید آهن تهیه می‌شود. این ماده به مدت یک شب کنار گذاشته می‌شود. سپس آن را در آون در دمای °C105 به مدت ۱ ساعت حرارت داده تا رطوبت آن خارج شود و بصورت ذرات جامد دربیاید. از جامد بدست آمده مقدار ۱ گرم را با بهره گرفتن از ترازوی دیجیتالی وزن کرده و در mL100 آب مقطر حل می‌کنیم و به عنوان محلول مادر رزین آهن مورد استفاده قرار می‌دهیم.
۲-۴- روش اندازه‌گیری غلظت MG
برای اندازه‌گیری غلظت MG، از مشخصات جذبی این ماده در ناحیه UV-Vis استفاده می‌شود. جهت تعیین طول موج ماکزیمم (λ_max) در محدوده‌ی nm700 -190 بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر دو شعاعی طیف جذبی رسم گردید. (شکل ۲-۲) همان طوری که در شکل ۲-۲ دیده می‌شود، طیف جذبی آن سه جذب در طول موج‌های ۶۱۷ و ۴۲۵ و ۳۱۶ نانومتر می‌دهد که جذب شدید در nm 617 مشاهده شد. لذا همین طول موج برای اندازه‌گیری غلظت MG انتخاب شده است. پس از تعیین λ_max رسم نمودار کالیبراسیون جهت تعیین غلظت نمونه‌های مجهول ضروری می‌باشد. بنابراین هفت محلول با غلظت‌های مختلف از MG تهیه و جذب آن‌ها در طول موج nm 617و با سل شیشه ای cm 1اندازه‌گیری و در جدول ۲-۲ ارائه شده است.

شکل ۲-۲- طیف UV-Vis محلول MG با غلظت اولیه mgl^-130
جدول ۲-۱- داده‌های جذب در غلظت‌های متفاوت اولیه از MG

خط کالیبراسیون بر اساس داده‌های موجود در جدول فوق و با بهره گرفتن از رگرسیون خطی در شکل ۲-۳ ارائه شده است. نمودار کالیبراسیون برای تبدیل مقادیر جذب بدست آمده به غلظت ماده MG در بقیه قسمت‌های آزمایش استفاده می‌شود.